Rediscovering the core of health community
 

Ευρωπαϊκή έγκριση για βιοϊσοδύναμο της αδαλιμουμάμπης

Η Fresenius Kabi, η βιοφαρμακευτική μονάδα του γερμανικού γκρουπ υγείας Fresenius, ανακοίνωσε πως η βιοϊσοδύναμη επιλογή της, τεράστιας επιτυχίας από πλευράς πωλήσεων, Humira (αδαλιμουμάμπη) της AbbVie το οποίο χρησιμοποιείται στη θεραπεία αρκετών αυτοάνοσων ασθενειών έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Όπως επιβεβαιώθηκε από την εταιρεία, το βιοϊσοδύναμό της, Idacio, εγκρίθηκε σε όλες τις ενδείξεις του προϊόντος αναφοράς στους τομείς της ρευματολογίας, της δερματολογίας, και της γαστρεντερολογίας.

Αυτό είναι το πρώτο εγκεκριμένο βιοϊσοδύναμο της εταιρείας, έπειτα από την απόκτηση των βιοϊσοδύναμων κεφαλαίων της γερμανικής Merck KGaA το 2017. Η Fresenius Kabi αναπτύσσει χαρτοφυλάκιο βιοϊσοδύναμων επικεντρώνοντας τα στην ογκολογία και στα αυτοάνοσα.

 

Written by

Η δημοσιογραφική ομάδα του Enter Health News

No comments

LEAVE A COMMENT