Rediscovering the core of health community
 

Ιταλία: Βελτιώνεται η πρόσβαση σε ορφανά φάρμακα

Ευκαιρίες ανοίγονται για τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις που δρουν στην Ιταλία και παράγουν καινοτόμα φάρμακα καθώς, είναι αυξημένο το ενδιαφέρον της Ιταλικής κυβέρνησης για τις σπάνιες παθήσεις, και την αύξηση της πρόσβασης των ασθενών σε ορφανά φάρμακα.

Η Ιταλική Ομοσπονδία Σπανίων Παθήσεων (UNIAMO) παρουσίασε την τέταρτη έκδοση της ετήσιας έκθεσής της, MonitoRare στην οποία, συγκεντρώνει βασικά στατιστικά στοιχεία που αφορούν τον επιπολασμό των σπάνιων παθήσεων στη χώρα, σημαντικό εργαλείο για όσους σχεδιάζουν πολιτικές υγείας και επιθυμούν να καταμετρήσουν την πρόσβαση των ασθενών σε ορφανά φάρμακα στη χώρα.

Η UNIAMO στην έκθεσή της εκτιμά πως οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις στην Ιταλία κυμαίνονται από 556.000 έως 740.000 δηλαδή πάνω από το 1.22% του πληθυσμού. Αυτό το νούμερο, θεωρείται πιο ακριβές σε σχέση με τα προηγούμενα στοιχεία που εκτιμούσαν πως οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις ήταν μεταξύ 300.000 έως 1 εκατομμύριο. Τα βελτιωμένα στοιχεία είναι το αποτέλεσμα της εφαρμογής μητρώων για τις σπάνιες παθήσεις τα οποία εφαρμόστηκαν το 2017.

Περίπου 20% του συγκεκριμένου πληθυσμού είναι κάτω των 18 ετών, με το 52% να αφορά γυναίκες και 48% άντρες. Σημειώνεται πως περίπου το 70% των σπανίων παθήσεων διαγιγνώσκονται σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Τα νέα εγκεκριμένα φάρμακα που στόχευαν τις σπάνιες παθήσεις έφταναν τα 14 το 2017. Την περίοδο 2014-2016 ο μέσος όρος τέτοιων εγκεκριμένων φαρμάκων ήταν 15. Πρόσφατη ανάλυση του Εθνικού Παρατηρητηρίου για τη Χρήση Φαρμάκων (OsMed) κατέληξε πως οι δαπάνες για ορφανά φάρμακα αυξήθηκαν κατά 14.7% το 2017 φτάνοντας τα 1.5 δισεκατομμύρια ευρώ και ότι οι δαπάνες σε φάρμακα σπανίων παθήσεων καταλαμβάνουν το 7.2% της συνολικής φαρμακευτικής δαπάνης από 4.6% που ήταν το 2013.

Άλλη έρευνα που διενήργησε η UNIAMO δείχνει πως η Ιταλία βιώνει μικρή αύξηση του αριθμού των κλινικών μελετών που έχουν εγκριθεί στον τομέα των σπανίων παθήσεων τα τελευταία χρόνια. Ωστόσο, η τάση αυτή αντιστράφηκε το περασμένο έτος όταν εγκρίθηκαν μόνο 144 μελέτες έναντι 164 το 2016. Η μείωση αυτή της τάξης του 12.1% δυσκόλεψε την πρόσβαση των ασθενών σε υποψήφια καινοτόμα φάρμακα.

 

 

Written by

Η Όλγα Οικονόμου είναι Φαρμακοποιός, Διδάκτωρ Ιατρικής του Πανεπιστημίου Αθηνών. Εργάζεται στο ΕΣΥ και έχει θητεύσει σε υπεύθυνες Διοικητικές και Επιστημονικές θέσεις του χώρου της υγείας. Σε συλλογικό επίπεδο δραστηριοποιείται στον εθελοντισμό και στο κίνημα ασθενών. Στο enterhealthnews είναι Επιστημονική Σύμβουλος/Medical Advisor"

No comments

LEAVE A COMMENT